根据总局下达的国家计量技术规范制修订计划，全国压力计量技术委员会已完成《无创自动测量血压计检定规程》征求意见稿，为了使国家计量技术规范能广泛适用和更具操作性，特向全国有关单位征求意见和建议。
《无创自动测量血压计检定规程》与JJG 692-2010《无创自动测量血压计》检定规程相比，除编辑性修改外，主要变化如下：1、增加了“示波法、听诊法组合原理”的无创自动测量血压计，并明确了其相应的检定项目；2、增加了“新生儿模式”的定义；3、修订了“静态压力测量范围”以及其大允许误差的指标要求；4、修订了“血压示值重复性”的要求以及其重复性检定点的设置；5、增加了由脉冲控制的“自动放气阀放气速率”的指标要求；6、修订了“气压系统气密性”的指标要求；7、修订了“检定环境条件”的指标要求；8、修订了“血压模拟器”的技术特性。
《无创自动测量血压计检定规程》引用下列文件：OIML R16-2: 202X 《无创自动测量血压计》(Non-invasive automated sphygmomanometers)；
ISO 81060-1：2007《无创血压计—第1部分：非自动测量型血压计的要求和试验方法》(Non-invasive sphygmomanometers-Part 1: Requirements and test methods for non-automated measurement type)；
ISO 81060-2：2018《无创血压计—第2部分：间歇式自动测量型血压计的临床试验》(Non-invasive sphygmomanometers-Part 2: Clinical investigation of intermittent automated measurement type)；IEC 80601-2-30：2018《医用电气设备—第2-30部分：无创自动测量型血压计基本安全和基本性能的专用要求》(Medical electrical equipment-Part 2-30: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers)。
《无创自动测量血压计检定规程》适用于示波法、听诊法，或两者组合原理的无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)、动态血压监护仪及电子血压计等无创自动测量血压计的首次检定、后续检定和使用中检查。
